8月29日晚间，津药药业（600488）发布了2023年上半年度报告。
津药药业的业绩自去年开始逐渐向好，今年上半年的营业收入和净利润都达到历史同期最高水平。
报告显示，上半年公司实现了20.23亿元的营业收入，同比增长12.26%；归母净利润达到了1.23亿元，同比增长102.88%；扣非后归母净利润为1.18亿元，同比增长110.07%。
津药药业主要的收入来源是甾体激素，其收入达到了10.86亿元，氨基酸收入为1.98亿元，其他产品中制剂收入为7.18亿元。
津药药业相关人士表示：“近年来，津药药业凭借细分领域的品牌优势、精准的市场策略和强劲的开拓力度，在国内外市场上取得了积极进展。在国内市场上，业务收入达到了14.88亿元，其中华南地区表现显著，实现了6.49亿元的业务收入；在国外市场，业务收入达到了5.16亿元，同比有所提高。”
津药药业的报告显示，其旗下的多个重点药品品种在市场上占据着主导地位。目前，津药药业的主要产品包括地塞米松、泼尼松、甲泼尼龙、倍他米松等40多个甾体激素原料药品种，23个氨基酸原料药品种，以及注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂、吸入制剂、片剂等17个剂型药品。其中，甾体激素原料药一直是公司的优势产品；在制剂产品方面，津药药业的多个品种在市场上表现突出。
在积极开拓市场、提高业绩水平的同时，津药药业也在稳步推进药品研发工作。公司相关人士表示：“公司从多个层面着手，为公司未来发展提供持续动力。在这个报告期内，公司在新药研发方面取得了积极进展。”
财报显示，在津药药业旗下，戊酸二氟可龙通过CDE技术评审，马来酸茚达特罗获得了《化学原料药上市申请批准通知书》；戊酸二氟可龙乳膏、硫酸特布他林雾化吸入用溶液获得了《药品注册证书》，小规格泼尼松片获得了《药品补充申请批准通知书》，乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂获得了《临床试验批准通知书》。其中，津药药业的泼尼松片是国内独家品种；戊酸二氟可龙乳膏则是首仿药，填补了国内的空白，在甾体激素类药物细分领域显示出公司的领先优势；乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂如果能够成功研发并上市，将打破目前市场由葛兰素史克(GSK)垄断供应的局面。
从产品储备情况来看，津药药业的人士告诉记者，公司旗下有超过十个产品已经陆续通过了一致性评价，其中盐酸肾上腺素注射液、异烟肼注射液、甘油果糖氯化钠注射液、氨茶碱注射液、重酒石酸间羟胺注射液、醋酸地塞米松片、地西泮注射液等产品都是国内首家通过一致性评价的产品；还有多个产品获得了《药品注册证书》，其中不乏国内独家品种。而在海外市场上，津药药业的泼尼松、螺内酯、地塞米松、甲泼尼龙等多个甾体激素类原料药产品已经通过了美国FDA的认证，拥有十几个产品的CEP证书。
津药药业的相关人士表示：“津药药业目前还有一百多个在研项目，主要集中在新品研发、一致性评价、FDA注册等方面，涵盖了免疫系统、呼吸系统、心脑血管、抗肿瘤等多个治疗领域。”
公司在细分领域的品牌优势十分明显，近年来在国内外新药注册、资质认证、一致性评价等方面取得的成果正在加速落地。公司不断增加国内独家品种、首仿药、首家通过一致性评价的品种等，这些优势品种将为津药药业开辟新的利润增长点。同时，公司内部还拥有丰富的药品研发项目储备，这将为公司的业绩提供持续的增长动力。