转自：证券日报网 记者：李昱丞 见习记者：丁蓉 8月11日晚，“创新药第一股”微芯生物发布了2023年半年度报告。根据报告，公司上半年的营业收入为2.42亿元，同比增长11.89%。然而，扣非净利润为亏损1.48亿元，较去年同期的亏损0.23亿元进一步扩大。
从营收情况来看，公司距离今年年初设定的全年增长20%的目标还有一定距离。
微芯生物的相关负责人在接受《证券日报》记者采访时表示：“随着新适应症和新药的不断商业化，公司的营收规模和利润方面有望获得更好的成长性和韧性。”
关于2023年的营收增长目标，微芯生物此前曾公开做出预期。公司在2023年5月份接受多家机构的调研时表示，今年的营收增长预计为20%，明年将有两个补充适应症获批上市，预计同比增长率将大幅上升。
然而，根据公司披露的2022年3月31日投资者关系活动记录，公司曾预计2022年和2023年的营业收入每年将同比增长50%以上。这一预期是建立在公司销售团队规模没有大变化的情况下，主要通过扩大市场渗透和不断增加产品适应症来实现的。
然而，微芯生物在2022年并没有完成增长50%的目标。根据公司披露的年报数据，公司2022年实际营收增幅仅为23.11%。
微芯生物的负责人表示：“今年是经济复苏的一年，同时公司抗2型糖尿病产品顺利进入国家医保目录，但价格也下降了68%。综合考虑公司内外部的情况，我们预计还需要一段时间才能恢复到更好的状态。对于今年的营收等情况，我们做了初步的审慎预计。”
透镜咨询创始人况玉清在接受《证券日报》记者采访时表示：“上市公司对外公布的年度营收增长预期旨在提升市场对公司的信心，但上市公司在对业绩进行预估时应谨慎，避免做出误导性的陈述。”
近年来，我国政策持续鼓励新药研发。微芯生物是由留美归国团队于2001年创立的生物医药企业，坚持自主研发创新。
不过，原创新药的研发成功并获批上市后，还要经历市场开拓和学术推广等过程。新药的安全性和疗效等需要获得医生和患者的认可，市场导入期较长，也存在相应的风险。
截至目前，微芯生物已在肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经性疾病和抗病毒等5个重大疾病领域开发出多个原创和创新药产品线。其中，已上市的有西达本胺和西格列他钠，正在进行临床三期的有西奥罗尼，正在进行一期临床试验的有CS12192，并已获批准一期临床试验申请的有CS23546。
从公司半年度报告来看，公司的两个主要商业化产品西达本胺和西格列他钠的销售额实现了增长。西达本胺在血液肿瘤领域保持稳步增长，乳腺癌适应症因未进入医保而销量较小，上半年实现销售收入2.28亿元，同比增长17.4%。西格列他钠因执行医保价，销量同比增长456.26%，但由于单价下降的影响，上半年实现销售收入750.77万元，同比增长28.38%。
然而，与2022年同期相比，公司在特许权里程碑收益方面同比减少73.04%。
今年上半年，公司的研发费用达到1.62亿元，同比增长113.38%，占营收比重为66.94%；销售费用为1.43亿元，同比增长36.53%，占营收比重为59.09%；管理费用为4531.06万元，同比增长18.72%。
对于如何加快商业化进程，微芯生物的负责人表示：“西达本胺在一线治疗弥漫大B适应症和西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病两个新适应症的上市申请已获受理，弥漫大B已进入优先审评。西达本胺的乳腺癌适应症已于3月份在台湾获得上市许可。西奥罗尼小细胞肺癌的三期临床计划将于今年完成入组，并且公司在境内外同时推进着十多个临床试验。”