信达生物股价连续三天上涨，尾盘涨幅为4.74%，报价40.85港元，成交额达到3.69亿港元。
信达生物宣布，其研发的重组人血管内皮生长因子受体（VEGFR）-抗体-人补体受体1（CR1）融合蛋白efdamrofusp alfa注射液（研发代号：IBI302）的III期临床研究STAR已完成首例受试者的给药。这一临床研究旨在评估IBI302在治疗某些疾病方面的安全性和有效性。
血管内皮生长因子受体(VEGFR)是一种与肿瘤相关的受体蛋白，其在肿瘤血供和生长中起重要作用。CR1是一种补体受体，可以增强人体免疫应答。信达生物的研发团队将VEGFR和CR1融合在一起，并设计出efdamrofusp alfa这款注射液。
此次III期临床研究STAR将招募多个受试者，涵盖不同类型的肿瘤患者。该研究的主要目标是评估IBI302的安全性和耐受性，以及其在治疗各种肿瘤方面的疗效。实验组将接受IBI302注射液，而对照组将接受安慰剂。研究中还将收集患者的生理指标、肿瘤缩小程度和生活质量等数据，以评估研究药物的效果和患者的生存状况。
信达生物表示，已经完成首例受试者的给药意味着STAR研究进入了下一个阶段，未来将陆续招募更多的受试者。研究结果将对该药物的临床应用提供重要参考，帮助信达生物进一步推进该药物的研发和上市进程。
信达生物在生物制药领域拥有丰富的研发经验和技术实力。公司一直致力于创新药物的开发和生产，以满足患者的需求。IBI302作为信达生物在肿瘤治疗领域的重要研发项目，将为患者带来新的希望和治疗选择。
信达生物的股价连续上涨显示了投资者对该公司的研发成果和前景的乐观信心。相信在未来的临床研究中，IBI302将取得更多积极的结果，并为患者提供更好的治疗效果。公司将继续努力推进研发工作，为科学研究和医药领域的进步做出更大贡献。