据CDE官网消息，礼来的FGFR3抑制剂LOXO-435已经在国内首次申报临床。根据Insight数据库的数据显示，LOXO-435将于2022年11月启动首个临床试验，计划纳入140例患者。今年1月已完成首例入组，试验地区包括美国、日本、澳大利亚和韩国。
据了解，在当前全球共有33种正在研发的FGFR抑制剂中，临床阶段只有Tyra Biosciences的TYRA-300（处于临床I/II期）和LOXO-435两种专门针对FGFR3开发的药物。另外还有来自片仔癀的FGFR2/FGFR3抑制剂PZH2111（处于I/II期）、来自和誉的ABSK121-NX和ABSK061（处于I期）、以及来自Kninate/经久生物的KIN3248（处于I期）等。
总结：这篇文章简要介绍了礼来公司开发的FGFR3抑制剂LOXO-435在国内首次申报临床的消息。根据数据统计，LOXO-435将于2022年11月启动首个临床试验，并计划纳入140例患者。目前，在全球33种研发中的FGFR抑制剂中，只有TYRA-300和LOXO-435专注于FGFR3的开发。此外，还有其他几种药物也在临床试验阶段，但针对的是FGFR2/FGFR3或是来自其他公司的研发项目。