9月27日上午，在第八届中国医药创新与投资大会的上市公司路演专场中，首都医科大学附属北京地坛医院感染临床与研究中心张福杰主任在会上分享了抗艾1类新药艾诺米替片（商品名：复邦德）与进口原研药物整合酶抑制剂艾考恩丙替片（商品名：捷扶康，由美国吉利德公司研发，我国首个纳入医保、广泛使用的抗HIV创新单片复方制剂）头对头Ⅲ期临床研究结果。
张福杰主任强调，复邦德的Ⅲ期临床试验并非研究者发起，而是受到国家监管的CDE注册临床试验。
张福杰主任分别从有效性和安全性两个方面展开分享。从试验数据可以看出，与艾考恩丙替片（捷扶康）相比，艾诺米替片对于获得病毒抑制的HIV感染者可以持久维持病毒抑制且有效性相当。
此外，在血脂、体重及尿酸等心血管代谢安全性指标方面，艾诺米替片具有优势，在肝脏和肾脏安全性方面相当。
艾诺米替片是艾迪药业开发的具有自主知识产权的三联单片复方抗HIV-1感染化学药品1类新药，于2022年12月30日获批上市。
艾诺米替片的上市，填补了国产创新成分单片复方制剂领域的空白。
复邦德的Ⅲ期临床试验在首都医科大学附属北京地坛医院等10家临床中心开展，结合艾诺米替片三期临床结果数据，艾诺米替片已经接轨于国际先进方案。
最后，张福杰主任提到，正是因为有一批在医药领域不断耕耘不断研制新药的医药人，才能让临床医生更好地照顾病人。
正是源自于药物良好作用，复邦德的Ⅲ期临床试验才能如此顺利完成，入组时间、队列保持率及各项国际公认的新药临床验证指标都取得了良好的成绩。
中国的HIV患者在终生治疗时有了更多的选择。
未来，艾滋病防治工作将面临新的挑战与形势，艾迪药业将始终把自身的命运与国家、社会的需求结合起来，持续瞄准艾滋病、炎症、脑卒中等严重威胁人类健康的重大疾病领域，以国家重大战略需求为导向，凝结艾滋病防治的智慧与成果，致力于为全球患者及医疗工作者提供优质的创新药物。