8月29日晚间，津药药业发布了2023年上半年度报告。从去年开始，津药药业的业绩逐渐走上了上升通道，今年上半年的营业收入和净利润都达到了历史同期最高水平。
报告显示，津药药业上半年实现营业收入20.23亿元，同比增长12.26%；归母净利润1.23亿元，同比增长102.88%；扣非后归母净利润1.18亿元，同比增长110.07%。
津药药业的主营业务收入中，甾体激素实现收入10.86亿元，氨基酸实现收入1.98亿元，其他产品中制剂实现收入7.18亿元。
津药药业相关人士表示：“近年来，凭借细分领域的品牌优势、精准的市场策略和强劲的开拓力度，津药药业在国内外市场上取得了积极进展。国内市场实现了14.88亿元的业务收入，其中华南地区增长显著，实现了6.49亿元的业务收入；国外市场实现了5.16亿元的业务收入，同比有所提高。”
报告显示，津药药业旗下多个重点药品品种在市场上占据主导地位。目前，津药药业的主要产品包括地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列等40余种甾体激素原料药品，23种氨基酸原料药品，以及注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂、吸入制剂、片剂等17种剂型药品。其中，甾体激素原料药一直是公司的优势产品，制剂产品方面，津药药业旗下的多个品种在市场上表现突出。
在积极开拓市场、提高业绩水平的同时，津药药业也在稳步推进药品研发工作。津药药业公司相关人士表示：“公司从多个层面着手，为公司未来发展提供持续动力。报告期内，公司在新药研发方面取得了积极进展。”
财报显示，津药药业旗下原料药产品戊酸二氟可龙通过了CDE技术评审，马来酸茚达特罗获得了《化学原料药上市申请批准通知书》；制剂产品戊酸二氟可龙乳膏、硫酸特布他林雾化吸入用溶液获得了《药品注册证书》，小规格泼尼松片获得了《药品补充申请批准通知书》，乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂获得了《临床试验批准通知书》。
其中，津药药业的泼尼松片是国内独家品种；戊酸二氟可龙乳膏是首仿药，填补了国内空白，凸显了公司在甾体激素类药物细分领域的领先优势；乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂如果能够顺利研发并上市，将打破目前由葛兰素史克(GSK)垄断的国内市场格局。
从产品储备情况来看，津药药业人士告诉记者，在国内，津药药业旗下已有十余个产品陆续通过了一致性评价，其中盐酸肾上腺素注射液、异烟肼注射液、甘油果糖氯化钠注射液、氨茶碱注射液、重酒石酸间羟胺注射液、醋酸地塞米松片、地西泮注射液等产品都是国内首家通过一致性评价。此外，还有多个产品获得了《药品注册证书》，其中包括国内独家品种。
在海外，津药药业旗下的泼尼松、螺内酯、地塞米松、甲泼尼龙等多个甾体激素类原料药产品通过了美国FDA认证，拥有十余个产品的CEP证书。
津药药业人士表示：“津药药业目前还有百余项在研项目，主要侧重于新品研发、一致性评价、FDA注册等方面，涉及免疫系统、呼吸系统、心脑血管、抗肿瘤等多个治疗领域。公司在细分领域的品牌优势显著，近年来在国内外新药注册、资质认证、一致性评价等方面取得了成果，其中不断增加的国内独家品种、首仿药、首家“过评”品种等将成为津药药业开辟新的利润增长点。同时，公司内部药品研发项目储备丰富，背后涉及上百亿元的市场空间，将为公司的业绩提供持续的增长动力。