2023中国国际服务贸易交易会（简称服贸会）将于9月2日至6日在北京国家会议中心和首钢园区举办。
诺诚健华将亮相首钢园区和北京国家会议中心，全面展示公司的最新创新管线，并现场解读2023年中期报告及分享公司最新进展，并将参与相关医药卫生国际交流论坛，提供建言献策。
诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士表示：“我们很高兴能够连续在服贸会这一国家级高规格平台上展示我们的创新成果。作为一家根植于中国面向全球的生物医药企业，诺诚健华很荣幸能够融入全球生物医药行业创新发展的浪潮之中。以‘科学驱动创新，患者所需为本’为核心价值理念，诺诚健华在过去8年成功完成了公司1.0发展阶段，并取得了众多里程碑式的成就。在未来的五年中，我们将全速推进2.0快速发展阶段，瞄准国际前沿，加速创新升级，为全球患者开发更多临床所需的创新药物，并为改善人类健康不懈努力。”
以“科学驱动创新”为核心价值理念，诺诚健华自主研发的国家“重大新药创制”专项成果——新型布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼将在2023服贸会的各大展台亮相，包括首钢园区三号馆（A33展位和公益展区的创新成果展）、北京国家会议中心的服务贸易及服务业扩大开放成就展，以及服贸会2023生命健康产业跨境合作“昌平对话500强”活动。
奥布替尼已经在中国和新加坡获得上市批准。在中国获批的三项适应症中，两项适应症已在2021年底纳入国家医保，今年4月又获得了复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）适应症的批准，使奥布替尼成为中国首个且唯一获批用于治疗MZL的BTK抑制剂，填补了国内的空白。
诺诚健华正在全球加速推进以奥布替尼作为单独用药或联合用药的多中心、多适应症临床试验。奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的III期注册临床试验预计将在2023年上半年完成患者的入组。在美国，奥布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的II期注册临床试验已完成了患者的入组，预计明年年中将向美国FDA递交新药申请（NDA）以获得上市批准。奥布替尼在一线治疗DLBCL MCD亚型的注册研究也正在加速推进。
在自身免疫性疾病领域，奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）已经获得了概念验证，目前已经启动了III期注册临床试验。奥布替尼治疗系统性红斑狼疮（SLE）的IIa期临床试验取得了积极的效果，成为唯一在II期SLE临床试验中显示出疗效的BTK抑制剂，目前已在中国启动了更多人群的IIb期试验，预计明年上半年完成患者的入组，并预期在明年年底获得中期结果。奥布替尼治疗多发性硬化（MS）的三个剂量组的24周数据均达到了主要终点，奥布替尼显著降低了MS患者的疾病活动，其中每天一次80毫克剂量组显示出最佳的有效性和良好的安全性，有潜力成为治疗MS的最佳剂量。
诺诚健华还将在2023服贸会上重点展示抗CD19单抗Tafasitamab。Tafasitamab治疗方案已在香港获得了上市批准，并在博鳌获批使用。Tafasitamab联合来那度胺治疗复发/难治性DLBCL的注册临床试验已在中国完成患者的入组。
9月5日上午，诺诚健华董事长兼CEO崔霁松博士和管理层将在首钢园区三号馆分享公司的中期业绩和最新进展，并欢迎各界人士线上线下参与（代码：300959）。
崔霁松博士说：“我们衷心希望通过服贸会这一重要平台，继续加强国际交流与合作，向全球展现我们的创新实力，为‘健康中国2030’宏伟蓝图做出更大的贡献。”