津药药业发布2023年上半年度报告，显示其业绩稳步上升。在过去一年的努力之后，今年上半年的营业收入和净利润均达到历史同期最高水平。
根据半年报，津药药业上半年实现了20.23亿元的营业收入，同比增长了12.26%。归母净利润达到了1.23亿元，同比增长了102.88%。扣非后的归母净利润为1.18亿元，同比增长了110.07%。
津药药业主要的业务收入来源于甾体激素、氨基酸以及其他制剂产品。其中，甾体激素的收入为10.86亿元，氨基酸为1.98亿元，制剂产品为7.18亿元。
津药药业的相关人士表示：“近年来，我们凭借着在细分领域的品牌优势、精准的市场策略和强大的开拓力度，不断深耕国内外市场，目前已经取得了积极的进展。”国内市场的业务收入达到了14.88亿元，尤其是在华南地区取得了显著增长，实现了6.49亿元的业务收入。国外市场的业务收入为5.16亿元，同比有所增长。
半年报显示，津药药业旗下的多个重点药品品种在市场上处于主导地位。津药药业目前主要生产地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列等40多个甾体激素原料药品种，还有23个氨基酸原料药品种，以及注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂、吸入制剂和片剂等17个剂型药品。其中，甾体激素原料药一直是公司的优势产品。另外，在制剂产品方面，津药药业的多个品种表现突出。
在积极开拓市场、提高业绩水平的同时，津药药业也在稳步推进药品研发工作。津药药业的相关人士表示：“我们从多个层面着手，为公司未来的发展提供持续的动力。”报告期内，津药药业在新药研发方面取得了积极的进展。
财报显示，津药药业的原料药产品戊酸二氟可龙通过了CDE技术评审，马来酸茚达特罗获得了《化学原料药上市申请批准通知书》。制剂产品戊酸二氟可龙乳膏和硫酸特布他林雾化吸入用溶液获得了《药品注册证书》，小规格的泼尼松片获得了《药品补充申请批准通知书》，乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂获得了《临床试验批准通知书》。其中，津药药业的泼尼松片是国内独家品种，戊酸二氟可龙乳膏是首仿药，填补了国内的空白，突显了公司在甾体激素类药物细分领域的领先优势。而乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂如果能够顺利研发并上市，将打破目前国内市场由葛兰素史克(GSK)独家供应的局面。
从产品储备情况来看，津药药业已有十余个产品在国内通过了一致性评价，包括盐酸肾上腺素注射液、异烟肼注射液、甘油果糖氯化钠注射液、氨茶碱注射液、重酒石酸间羟胺注射液、醋酸地塞米松片、地西泮注射液等。这些都是国内首个通过一致性评价的产品。此外，津药药业还获得了多个产品的《药品注册证书》，其中不乏国内独家品种。在海外市场，津药药业的多个甾体激素类原料药产品通过了美国FDA的认证，拥有十余个产品的CEP证书。
津药药业的相关人士表示：“目前，津药药业还有百余个在研项目，主要涉及新品研发、一致性评价、FDA注册等领域，涵盖了免疫系统、呼吸系统、心脑血管、抗肿瘤等多个治疗领域。”津药药业在细分领域中拥有明显的品牌优势，近年来在国内外新药注册、资质认证和一致性评价等方面取得了加速落地的成果。在这些方面，公司不断增加国内独家品种、首仿药、首家过评品种等，这些优势品种将为津药药业开辟新的利润增长点。同时，公司内部的药品研发项目储备丰富，市场潜力超过百亿元，将持续提供业绩增长的动力。