8月29日晚间，津药药业公布了2023年半年度报告。
自去年以来，津药药业的业绩稳步提升，今年上半年的营业收入和净利润均达到历史同期最高水平。
根据半年报数据显示，公司上半年的营业收入为20.23亿元，同比增长12.26%；归母净利润为1.23亿元，同比增长102.88%；扣非后归母净利润为1.18亿元，同比增长110.07%。
津药药业的主要业务收入中，甾体激素的收入达到10.86亿元，氨基酸收入为1.98亿元，而其他制剂类产品的收入为7.18亿元。
津药药业相关人士告诉《证券日报》记者：“近年来，凭借细分领域的品牌优势、精准的市场策略和强大的开拓力量，津药药业在国内外市场深耕，并取得了积极的进展。”国内市场实现了14.88亿元的业务收入，其中华南地区的增长尤为显著，达到了6.49亿元；而国外市场实现了5.16亿元的业务收入，同比有所提高。
津药药业的财务报告显示，许多重点药品品种属于该公司的主导产品。
目前，津药药业主要生产地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列等40多个甾体激素原料药；23个氨基酸原料药；以及各种注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂、吸入制剂、片剂等17个制剂类药品。
在这些产品中，甾体激素原料药一直是该公司的优势产品；而在制剂类产品中，津药药业的多个品种表现突出。
同时，津药药业在积极开拓市场、提高业绩水平的同时，也稳步推进着药品研发工作。上述津药药业公司相关人士告诉《证券日报》记者：“公司从多个方面着手，为公司未来发展提供持续动力。”半年报期间，公司在新药研发方面取得了积极的进展。
根据财务报告显示，津药药业的原料药产品戊酸二氟可龙通过了CDE技术评审，马来酸茚达特罗获得了《化学原料药上市申请批准通知书》；制剂产品戊酸二氟可龙乳膏、硫酸特布他林雾化吸入用溶液获得了《药品注册证书》，小规格泼尼松片获得了《药品补充申请批准通知书》，乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂获得了《临床试验批准通知书》。
其中，津药药业的泼尼松片是国内唯一的品种；戊酸二氟可龙乳膏是首次仿制药，填补了国内的空白，凸显了该公司在甾体激素类药物细分领域的领先优势；乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂如果能够成功研发并上市，将打破目前国内市场由葛兰素史克（GSK）独家供应的局面。
根据产品储备情况来看，津药药业的相关人士告诉《证券日报》记者，在国内市场上，该公司已有十多个产品陆续通过了一致性评价。其中，盐酸肾上腺素注射液、异烟肼注射液、甘油果糖氯化钠注射液、氨茶碱注射液、重酒石酸间羟胺注射液、醋酸地塞米松片、地西泮注射液等产品均为国内首家通过一致性评价的药品。此外，多个产品也已获得了《药品注册证书》，其中不乏国内独家品种。
在海外市场上，津药药业的泼尼松、螺内酯、地塞米松、甲泼尼龙等多个甾体激素类原料药产品已通过了美国FDA的认证，并获得了十多个CEP证书。
上述津药药业的相关人士告诉《证券日报》记者：“津药药业目前还有百余个研发项目，主要涉及新品研发、一致性评价、FDA注册等方面，包括免疫系统、呼吸系统、心脑血管、抗肿瘤等多个治疗领域。”公司在细分领域的品牌优势明显，近年来在国内外新药注册、资质认证、一致性评价等方面取得的成果正在加速落地。其中不乏国内独家品种、首仿药、首家通过一致性评价的品种等，这些优势产品将为津药药业开拓新的利润增长点。
同时，公司内部的药品研发项目储备丰富，涉及到了市场规模超过百亿元的领域，将为公司的业绩提供持续的增长动力。