证券日报网报道，8月11日晚，微芯生物发布了2023年上半年度报告。报告显示，公司上半年的营业收入为2.42亿元，同比增长11.89%；扣非净利润为亏损1.48亿元，较去年同期亏损0.23亿元，亏损幅度进一步扩大。
从营收数据来看，公司的上半年增幅距离年初设定的全年增长20%目标还有一定差距。
微芯生物相关负责人在接受《证券日报》记者采访时表示：“随着新适应症和新药的不断商业化，公司的营收规模和利润将有更好的成长性和韧性。”
对于2023年的营收增长目标，微芯生物之前做出了预测。他们在2023年5月份表示，预计今年的营收增长率将为20%，明年将有两个补充适应症获批上市，预计同比增长率将翻倍。
然而，实际情况与预期有所偏差。根据公司披露的2022年3月31日投资者关系活动记录，公司曾表示，2022年和2023年的营业收入预计每年同比增长50%以上。但实际情况是，2022年公司营收实际增幅仅为23.11%。
微芯生物的负责人表示：“今年是经济复苏的一年，同时公司的抗2型糖尿病产品成功进入国家医保目录，但价格下降了68%。综合考虑公司内外部的情况，我们需要一段时间才能进入更好的状态。我们对今年的营收等情况进行了初步的谨慎预计。”
透镜咨询创始人况玉清在接受《证券日报》记者采访时表示：“上市公司对外披露年度营收增长的预期值，其目的是提升市场对公司的信心。但上市公司对业绩预估应当谨慎，避免做出误导性的陈述。”
近年来，我国政策一直鼓励新药研发。微芯生物由留美归国团队于2001年创立，成为一家专注于自主研发创新药的生物医药企业。
不过，研发出原创新药并获得上市批准之后，还要面临市场开拓和学术推广等过程。新药的安全性和疗效需要得到医生和患者的认可，市场导入期较长，也存在相应的风险。
截至目前，微芯生物在肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经性疾病和抗病毒等5个重大疾病领域开发出了多个原创及创新药产品线。其中包括已上市的西达本胺、西格列他钠，正在进行临床三期研究的西奥罗尼，正在进行一期临床试验的CS12192，以及一期临床试验已获批准的CS23546。
根据公司的半年度报告，公司的两大商业化产品西达本胺和西格列他钠的销售实现了增长。西达本胺方面，血液肿瘤销售保持稳步增长，乳腺癌适应症因未进入医保而销量占比较小，上半年实现销售收入2.28亿元，同比增长17.4%。而西格列他钠方面，自3月份开始执行医保价格后，销量同比增长456.26%，受单价下降的影响，上半年实现销售收入750.77万元，同比增长28.38%。但与2022年同期相比，公司在特许权里程碑收益上同比减少了73.04%。
今年上半年，公司的研发费用为1.62亿元，同比增长113.38%；销售费用为1.43亿元，同比增长36.53%；管理费用为4531.06万元，同比增长18.72%。
对于如何加快商业化进程，公司负责人表示：“西达本胺的一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤适应症和西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病，这两个新适应症的上市申请已被受理，而弥漫大B细胞淋巴瘤适应症已进入优先审评阶段。西达本胺的乳腺癌适应症已于3月份在台湾获得上市批准，西奥罗尼小细胞肺癌的三期临床计划将在今年完成入组，同时公司在境内外推进十多个临床试验。”
（以上内容节选自证券日报网李昱丞丁蓉的文章）