证券日报网报道，微芯生物于8月11日晚披露了2023年上半年度报告。该公司上半年营业收入为2.42亿元，同比增长11.89%；扣非净利润亏损1.48亿元，较去年同期亏损0.23亿元，亏损幅度进一步扩大。
从营收方面看，公司上半年的增幅距离年初设定的全年增长20%的目标仍有一定差距。
微芯生物相关负责人在接受证券日报记者采访时表示：“随着新适应症和新药的不断商业化，公司的营收规模和利润方面会有更好的成长性和韧性。”
对于2023年的营收增长目标，微芯生物在2023年5月份接受多家机构调研时表示，预计今年营收增长为20%，明年将有两个补充适应症获批上市，预计同比增长率较今年将翻番。
然而，根据公司披露的2022年3月31日投资者关系活动记录，公司曾表示，2022年和2023年的营业收入预期每年同比增长在50%以上。但微芯生物在2022年未能完成增长50%的目标，实际营收增幅仅为23.11%。
微芯生物的负责人表示：“今年是经济复苏的一年，同时公司抗2型糖尿病产品顺利进入国家医保目录，但价格也下降了68%。综合考虑公司内外部的情况，需要一段时间才能进入更好的情况，我们对今年的营收等情况做了初步的审慎预计。”
透镜咨询创始人况玉清在接受证券日报记者采访时表示：“上市公司对外披露年度营收增长的预计值，其目的是提升市场对公司的信心，但上市公司对业绩预估应当审慎，避免做出误导性的陈述。”
近年来，中国政策持续鼓励新药研发。微芯生物是由留美归国团队于2001年创立的生物医药企业，坚持自主研发创新。然而，原创新药研发成功并获批上市后，还需经历市场开拓与学术推广等过程。新药的安全性、疗效等需获得医生及患者的认可，市场导入期较长，且存在相应风险。
截至目前，微芯生物在肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经性疾病和抗病毒5个重大疾病领域，已开发出多个原创及创新药产品线。这些产品包括已上市的西达本胺、西格列他钠，已进入临床三期的西奥罗尼，一期临床试验开展中的CS12192，和一期临床试验申请已获批准的CS23546。
从公司半年度报告来看，微芯生物的两大商业化产品西达本胺和西格列他钠销售实现增长。西达本胺方面，血液肿瘤保持稳步增长，乳腺癌适应症因未进入医保销量占比较小，上半年实现销售收入2.28亿元，同比增长17.4%。西格列他钠方面，由于医保价格执行导致销量同比增长456.26%，但由于单价下降的影响，上半年实现销售收入750.77万元，同比增长28.38%。然而，相较于2022年同期，公司的特许权里程碑收益同比减少了73.04%。
今年上半年，微芯生物的研发费用为1.62亿元，同比增长113.38%，占营收比重为66.94%；销售费用为1.43亿元，同比增长36.53%，占营收比重为59.09%；管理费用为4531.06万元，同比增长18.72%。
对于如何加快商业化进程，微芯生物的负责人表示：“西达本胺的一线治疗适应症和西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病，这两个新适应症的上市申请已获受理，其中一线治疗适应症已进入优先审评。西达本胺的乳腺癌适应症已在台湾获批上市，西奥罗尼小细胞肺癌的三期临床计划计划今年完成入组，同时公司在境内外有十项以上的临床试验都在同步推进中。”