微创机器人-B(02252)宣布,该公司自主研发的鸿鹄骨科手术机器人(SkyWalker,鸿鹄)已经取得澳大利亚医疗用品管理局(TGA)的批准,并被列入澳大利亚医疗用品登记(ARTG),可以在澳大利亚市场销售。这是鸿鹄继在中国国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧盟CE认证和巴西卫生监督管理局(ANVISA)认证之后,取得的又一重要进展。

据了解,鸿鹄具有精准操作、高效协同、安全保护和强大的兼容性等技术优势。

在手术前,鸿鹄的规划系统可以根据患者的术前CT扫描数据和假体模型数据,协助医生制定个性化的假体植入方案。

在手术中,鸿鹄依靠精确定位的手术规划,通过配准技术结合自主研发的高灵巧、轻量化机械臂,能够快速完成骨切割,提高手术的精准度和效率。

微创机器人-B(02252)成功在澳大利亚上市的鸿鹄骨科手术机器人

鸿鹄可以避免传统手术中的髓内定位,术中不需要髓内杆的植入,从而降低手术损伤和出血量,改善术后下肢力线分布,减少并发症的发生,帮助患者实现术后快速康复。

有了澳大利亚市场的认可,鸿鹄的推广和应用范围将进一步扩大。微创机器人将继续致力于创新研发,提供更加先进的医疗机器人产品,推动智能医疗技术的发展,为患者提供更好的医疗服务。