近日，艾迪药业发布了2023年上半年度财务报告。
报告显示，公司上半年实现营收23874.07万元，同比增长223.59%。其中，抗HIV创新药收入达到3282.66万元，同比增长317.70%；人源蛋白粗品收入为17161.87万元，同比增长323.50%。
然而，在报告期内，公司亏损约959.99万元，同比亏损收窄85.92%。
报告指出，新老业务的双驱动使营收大幅增长，收入结构也出现了一定的变化。报告期内，公司的营业收入同比增长223.59%。其中，人源蛋白粗品业务收入同比增加了13109.48万元（增长了323.50%）。此前由于以尿激酶为主的人源蛋白原料药业务的影响，该业务的现金流受到了一些影响，但预计后续将保持稳定。
HIV新药业务的收入同比增加了2496.78万元（增长了317.70%）。艾迪药业推出的艾诺韦林以及今年1月上市的艾诺米替销售额都大幅增长。展望未来，随着HIV新药销售的增加，公司的创新药业务有望成为主要的营收来源。
此外，在运营方面，艾迪药业取得了频繁的成果，成功推出了两项在艾滋病领域的“首个”产品。国产首个第三代口服HIV创新药艾诺韦林（ACC007）拥有显著的安全性优势，并且在同年12月成为国家医保的一部分，即将参与医保国谈的续约。公司的第二款产品艾诺米替（ACC008）在2023年1月获得批准上市，是国内首个复方单片制剂的HIV创新药。该药物由艾诺韦林片联合两种骨干药物制成的三合一单片复方制剂，患者的顺应性较好，临床试验结果显示，该药物能显著改善患者心血管状况。艾诺米替已纳入2023医保国谈的初审目录，即将参与谈判。
另外，随着艾滋病药物支付方式的变化，市场的容量还未达到顶点，给公司创造了全面发展的机会。以往，艾滋病药物主要通过政府集中采购的方式支付。随着患者支付能力的提高以及人们对隐私要求的提高，艾滋病药物在医保和自费市场都具有巨大的发展潜力。
截至报告期末，除了已上市的艾诺韦林和艾诺米替，公司还有19个研发项目，其中包括8个一类新药和2个二类新药。公司以靶点迭代为导向，推出了非核苷类抑制剂、整合酶类抑制剂和衣壳蛋白抑制剂等不同类型的药物，涵盖了短效和长效制剂、口服片剂和针剂剂型，以满足不同患者的需求。艾迪药业致力于解决不同支付能力的艾滋病患者的用药需求，成为国内全面布局HIV药物的领先企业。
以上为艾迪药业2023年上半年度报告的主要内容。