近日，艾迪药业披露了2023年上半年的报告，公司实现了23874.07万元的营业收入，同比增长了223.59%。其中，抗HIV创新药收入达到了3282.66万元，同比增加了317.70%，而人源蛋白粗品收入为17161.87万元，同比增长了323.50%。
而在报告期内，公司亏损约为959.99万元，但同比亏损收窄了85.92%。
在过去的报告期内，公司的营收大幅增长，这主要是由于新老业务的双重驱动。营业收入较去年同期增长了223.59%，其中人源蛋白粗品业务收入增加了13109.48万元（增长了323.50%）。人源蛋白粗品业务主要以尿激酶为主，前期受到了市场影响，但现在已经恢复并成为现金流业务，并预计在未来会保持稳定。
HIV新药业务收入较去年同期增加了2496.78万元（增长了317.70%）。艾迪药业推出的艾诺韦林和今年1月上市的艾诺米替取得了巨大的增长。
随着HIV新药销售增加，公司的创新药业务有望成为主要的营收来源。
艾迪药业在艾滋病领域取得了不少运营成果，成功推出了两款"首个"产品。国内第一个第三代口服HIV创新药艾诺韦林（ACC007）在临床试验中显示出较高的安全性，并且已经通过了中国药品监督管理局的优先审评，上市进程非常快。同时，该药品也被纳入了《中国艾滋病诊疗指南（2021版）》的推荐名单，并在同年12月获得了国家医保的纳入名单，今年即将参与医保续约谈判。2023年1月4日，公司的第二款产品艾诺米替（ACC008）获得了批准上市，它是国内首个复方单片制剂的HIV创新药，由艾诺韦林片和两种骨干药物（拉米夫定和富马酸替诺福韦）组成，方便患者服用，并且在三期临床试验中表现出良好的效果，显著提高了患者的心血管效益。艾诺米替已经进入2023年医保续约谈判的初审目录，即将参与谈判。
支付方式的变化使得市场的容量还未达到顶峰，这也促使了公司全面布局HIV药物。过去，艾滋病药物的支付方式主要是政府集中采购，但随着患病人群支付能力和对隐私的要求提高，艾滋病药物在医保和自费市场都有着巨大的发展空间。
截至报告期末，除了已经上市的艾诺韦林和艾诺米替，公司还有19个研发项目，其中包括8个一类新药和2个二类新药。公司以靶点迭代为导向，涵盖了非核苷类抑制剂（ACC007、ACC008）、整合酶类抑制剂（ACC017）和外壳蛋白抑制剂（ACC027）等不同类别的药物。这些药物包括短效和长效制剂、口服片剂和针剂剂型，能够满足不同患者的需求，并且致力于解决不同支付能力的艾滋病患者的用药需求。
（来源：中国证券报·中证网 作者：田鸿伟）