艾迪药业最近披露了2023年上半年的半年度报告。
该公司上半年实现了营收23,874.07万元，同比增长了223.59%。其中，抗HIV创新药收入为3,282.66万元，同比增长了317.70%；人源蛋白粗品收入为17,161.87万元，同比增长了323.50%。
报告期内，该公司的亏损约为959.99万元，同比亏损收窄了85.92%。
新老业务的双重推动使营收大幅增长，收入结构变化即将到来。报告期内，公司营业收入较去年同期增长了223.59%。其中，人源蛋白粗品业务的收入较去年同期增加了13,109.48万元（+323.50%）。以尿激酶为主的人源蛋白原料药业务的前期影响已消除，重新成为现金流业务，并预计后续将保持稳定。
HIV新药业务的收入较去年同期增加了2,496.78万元（+317.70%），艾诺韦林及今年1月上市的艾诺米替销售大幅增长。
随着HIV新药销量的增加，公司的创新药业务有望成为主要的营收来源。
公司在艾滋病领域的运营成果频繁出现，复方单片的接续工作顺利上市。公司已成功推出了两个在艾滋病领域的“首个”产品上市。
国产首个第三代口服HIV创新药艾诺韦林（ACC007）具有显著的安全性优势，临床试验已经对其进行了评估，并且获得了中国药品监督管理局的优先审评，上市进程迅速。该药品还在2021年推荐的《中国艾滋病诊疗指南（2021版）》中被纳入，并在同年12月获得了国家医保的纳入，今年还将参与医保谈判续约。
2023年1月4日，公司的第二款产品艾诺米替（ACC008）已获批上市。它是国内首个复方单片制剂的HIV创新药，由艾诺韦林片与拉米夫定和富马酸替诺福韦两种骨干药物制成的三合一单片复方制剂。该药品具有良好的患者顺应性，并且经过了三期临床试验的头对头比较，结果显示显著提高了患者的心血管获益。艾诺米替已经进入了2023年医保谈判的初审目录，即将参与谈判。
随着艾滋病药品支付方式的转变，市场潜力仍未见顶，公司正在努力建立全方位的HIV药品体系。过去，艾滋病药品的支付方式是由政府进行集中采购，但随着患者支付能力的提高和对隐私要求的增加，艾滋病药品在医保范围内和自费市场上有着巨大的发展空间。
截至报告期末，除了已上市的艾诺韦林和艾诺米替，公司还有19个研发项目，其中包括8个一类新药和2个二类新药。公司以靶点迭代为导向，涵盖非核苷类抑制剂（ACC007、ACC008）、整合酶类抑制剂（ACC017）和衣壳蛋白抑制剂（ACC027）等多种短效和长效制剂，口服片剂和针剂剂型，以满足不同需求、不同患者画像的需求，成为国内全面布局HIV药品的企业，并致力于解决不同支付能力的艾滋病患者的用药需求。
资料来源：中国证券报·中证网 作者：田鸿伟